CE认证
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CE、RoHS、REACH有什么区别？欧盟合规三件套一次讲清
CE管安全，RoHS管有害物质，REACH管化学品注册与限制，三者常被混为一谈。本文用一张表讲清适用范围、法律依据与办理顺序，避免漏做和重复做。
时间：2026-11-05阅读：27次
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哪些产品必须做CE认证？欧盟指令与产品对照表
用对照表说明哪些产品必须加贴CE标志、对应哪条欧盟指令和常用协调标准，并列出五类最容易误判的品类，帮你快速判断自己的产品要不要做CE。
时间：2026-11-05阅读：21次
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CE认证常见不合格项与整改思路（EMC、LVD高频问题）
汇总 CE-EMC 与 CE-LVD 测试中最常见的不合格项：辐射骚扰、传导骚扰、静电放电、耐压击穿、温升超限，并给出可落地的整改方向与预防建议。
时间：2026-11-05阅读：25次
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CE认证多少钱？2026年费用构成与6个影响因素
CE认证没有统一价。本文拆解测试费、报告费、技术文件费等构成，说明产品类别、指令数量、型号差异等6个影响因素，并给出常见品类的价格区间参考。
时间：2026-11-05阅读：22次
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CE认证是什么？出口欧盟必看的合规门槛与办理流程
CE认证是产品进入欧盟市场的强制性合规标志，不是普通的质量证书。本文讲清它适用的欧盟指令、需要做哪些测试、完整办理流程，以及企业最常踩的三个坑。
时间：2026-11-05阅读：28次
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CE-RED (2014/53/EU) 是欧盟无线电设备指令的强制认证
CE-RED是欧盟无线电设备指令(2014/53/EU) 的强制认证，所有带无线功能的产品出口欧盟必须办理，2026年当前最核心的变化是网络安全测试已成为强制门槛，未通过EN 18031系列标准评估的产品无法加贴 CE 标志 。···
时间：2026-06-22阅读：195次
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CE-EMC (2014/30/EU)欧盟电磁兼容认证
CE-EMC 是欧盟电磁兼容认证，属于 CE 认证的核心组成部分，要求电子产品在电磁环境中能正常工作且不干扰其他设备，是带电产品进入欧盟市场的强制通行证 。
时间：2026-06-12阅读：215次
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CE-MDR（Regulation (EU) 2017/745）欧盟针对医疗器械的强制性法规认证
CE-MDR是欧盟针对医疗器械的强制性法规认证，全称是欧盟医疗器械法规（Regulation (EU) 2017/745），产品想进欧盟市场贴CE标志，这是必须跨过的门槛 。
时间：2026-05-21阅读：233次
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CE-LVD认证(2014/35/EU) 是欧盟对低电压电气设备的强制性安全认证
CE-LVD 认证是欧盟低电压指令(2014/35/EU) 下的强制性安全认证,适用于额定电压在交流 50-1000V 或直流 75-1500V 范围内的电气设备,旨在防止电击、火灾及机械伤害等风险 。
时间：2026-04-12阅读：197次
